перейти к основному содержанию
Слева - образ кролика в сердечке темного цвета, справа - надпись rabbit friendly

Анальгезирующие препараты, используемые у кроликов

В ветеринарной медицине успокоительные, седативные, анестетики и анальгезирующие препараты играют важную роль в обеспечении комфортного и безопасного лечения животных. Правильное применение этих средств позволяет не только снизить уровень стресса и болевые ощущения у кроликов, но и способствует проведению необходимых медицинских процедур, таких как хирургические операции, диагностические исследования и манипуляции.

Седативные препараты помогают успокоить животных, что особенно важно в условиях клиники. Анестетики обеспечивают необходимый уровень анестезии во время операций, позволяя избежать боли и дискомфорта. Анальгезирующие средства, в свою очередь, помогают контролировать болевые ощущения как во время, так и после процедур, способствуя быстрому восстановлению и улучшая качество жизни кроликов.

В данной статье представлены различные классы химических препаратов, их механизмы действия, дозировки и особенности применения у кроликов.

Эта информация предназначена для ветеринарных врачей. Если у вас возникли вопросы о помощи вашему питомцу, мы рекомендуем обратиться за консультацией к специалисту.

Альфаксалон (Альфаксан, Альфаксан Multidose, Альфаксан IDX, Jurox)-




0,5-1 мг/кг внутримышечно

1 мг/кг внутривенно медленно до достижения эффекта




2-3 мг/кг внутривенно

4 мг/кг внутривенно


4-6 мг/кг внутримышечно

5 мг/кг внутримышечно, внутривенно

6 мг/кг внутримышечно
Нейростероидный анестетик; внутривенное дозозависимое угнетение дыхания; нет обезболивающих свойств; рекомендуется оксигенация перед введением
Для дополнительной седации в сочетании с мидазоламом, опиоидом и кетамином
Индукция анестезии при использовании в сочетании с премедикацией (т.е. мидазолам 0,5 мг/кг, гидроморфон 0,1 мг/кг, кетамин 7 мг/кг, и дексмедетомедин 0,005 мг/кг соединить в одном шприце и ввести внутримышечно)
Индукция анестезии; дает медленный эффект
Разбавить 5% декстрозой и давать дольше 1 минуты для плавной индукции, которая позволит интубировать животное
Глубокая седация; более высокая продолжительность при высокой дозе
Необходимо учитывать фармакокинетические данные при назначении дозировки
Альфаксалон (A)/Буторфанол (B)(A) 6 мг/кг внутримышечно + (B) 0,3 мг/кг внутримышечноСтойкая седация и непродолжительная анестезия
Альфаксалон (А)/Буторфанол (В)/Дексмедетомедин (De)(А) 6 мг/кг + (В) 0,3 мг/кг + (De) 0,2 мг/кг внутримышечноСтойкая седация и непродолжительная анестезия; дольше эффект с дексмедетомедином
Альфаксалон (А)/Дексмедетомедин (De)(А) 5 мг/кг внутримышечно + (De) 100 мкг/кг внутримышечно

(А) 6 мг/кг + (De) 0,2 мг/кг внутримышечно
Фармакокинетические особенности; умеренная седация только при использовании (A); глубокая седация в сочетании (A) + (De)
Стойкая седация и непродолжительная анестезия; дольше  эффект с дексмедетомедином
Альфаксалон (А)/Мидазолам (Mi)(А) 6 мг/кг + (Mi) 1 мг/кг внутримышечноСтойкая седация и непродолжительная анестезия
Альфаксалон (А)/Гидроморфон (Н)/Дексмедетомедин (De)(А) 5 мг/кг + (Н) 0,1 мг/кг + (De) 0,005 мг/кг внутримышечно

(А) 7 мг/кг + (Н) 0,1 мг/кг + (De) 0,005 мг/кг внутримышечно
Позволяет провести успешную интубацию 3 из 5 кроликов; хорошая кратковременная анестезия; не вызывает снижения ЧДД и апноэ
Позволяет провести успешную интубацию 4 из 5 кроликов; хорошая кратковременная анестезия; не вызывает снижения ЧДД и апноэ
Атипамезол (Антиседан, Orion)Дают в таком же объеме подкожно, внутривенно, внутримышечно, что и медетомедин или дексмедетомедин (5 х медетомедин или 10 х дексмедетомедин дозы в мг)
0,25 мг/кг внутривенно
0,5 мг/кг подкожно, внутримышечно
1 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно
Для отмены действия ранее введенных дексмедетомедина и медетомидина
Атропин-



0,1-0,5 мг/кг подкожно, внутримышечно
0,1-3 мг/кг подкожно
10 мг/кг подкожно каждые 20 минут
Многие кролики обладают сывороточной атропиназой, поэтому им назначают очень высокие дозы; часто предпочтительнее гликопирролат





Для лечения фосфорорганической токсичности
Ацепромазин-

0,1-0,5 мг/кг подкожно


0,25-1 мг/кг внутримышечно
0,25-2 мг/кг подкожно, внутривенно, внутримышечно
1 мг/кг внутримышечно


1-5 мг/кг подкожно, внутримышечно
Рассмотреть буторфанол, кетамин, кетамин/ксилазин для комбинирования
Вводится за 15 минут до введения наркоза; может наблюдаться гипотензия/гипотермия; не обезболивает
Премедикация; седирование; транквилизатор




Транквилизация; эффект должен начаться через 10 минут после приема и продлиться 1-2 часа
Премедикация; предпочтителен нижний предел диапазона доз
Ацетаминофен (Тиленол, McNeil)-



200-500 мг/кг перорально
1-2 мг/мл питьевой воды
Только для кратковременного использования; с осторожностью применять у животных с печеночной недостаточностью
Анальгезия
Ацетаминофен/кодеин (120 мг/12 мг в 5 мл)1 мл эликсира/100 мл питьевой водыАнальгезия
Ацетилсалициловая кислота (аспирин)5-20 мг/кг перорально каждые 24 часа
10-100 мг/кг перорально каждые 8-12 часов
100 мг/кг перорально каждые 8-24 часа
Противовоспалительное; анальгезия низкой степени
Бупивакаин  0,125%, 0,5%-







1 мг/кг



2 мг/кг
Метод местной и регионарной анестезии; концентрация в 0,125% или менее вызывает хороший сенсорный блок с меньшим моторным эффектом; эпидуральная анестезия; разбавлять только физиологическим раствором без консервантов; полный объем не должен превышать 0,33 мл/кг
Инъекционная эпидуральная анестезия; используют 0,125% препарат; местно-регионарная анестезия; максимально рекомендованная дозы
Бупивакаин липосомальная суспензия для инъекций (Экспарель, Pacira Pharm)9, 18, 30 мг/кг однократная инъекция в место плечевого сплетенияБыло проведено токсикологическое исследование однократной дозы; хорошо переносится; минимальное воспаление жировой ткани; без повреждения нервов
Бупренорфин-











0,01-0,05 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 6-12 часов
0,012 мг/кг



0,02–0,1 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно
0,03 мг/кг внутримышечно каждые 12 часов
0,05 мг/кг подкожно однократно
0,06 мг/кг внутривенно каждые 8 часов
Частичный агонист, оказывающий значительное действие на мю-опиоидный рецептор; продолжительность анальгезии может зависеть от дозы; подходит только для легкой и умеренной боли; может вызывать угнетение дыхания, подавление аппетита и отведения фекалий; метаболиты бупренорфина следует учитывать при определении обезболивающих доз; рассматривается мидазолам для комбинирования

Анальгезия



Эпидуральная анестезия; разбавлять только физиологическим раствором без консервантов; полный объем не должен превышать 0,33 мл/кг
Премедикация


Уменьшается аппетит и отведение фекалий
При назначении учитывать фармакокинетику препарата; анальгезия
Подходит только для боли от легкой до умеренной
Бупренорфин SR-LAB (1 мг/мл, ZooPharm)0,12 мг/кг подкожноКомплексная форма пролонгированного высвобождения бупренорфина
Бупренорфин SR (ZooPharm)0,15 мг/кг подкожно однократноПри назначении учитывать фармакокинетику препарата; анальгезия
Бупренорфин высокой концентрации (HC) (Simbadol, Zoetic)0,24 мг/кг подкожно каждые 8 часов







0,24 мг/кг внутримышечно однократно
Высоко концентрированный бупренорфин связывается с опиатными рецепторами с высоким родством и высокой авидностью рецептора, это приводит к медленной диссоциации от опиатного рецептора; существенная изменчивость основана на исследованиях фармакокинетики; быстро всасывается; нет заметных побочных эффектов
Стоит учитывать фармакокинетику препарата, т.к. он может оказаться неподходящим анальгетиком; неблагоприятные неврологические признаки были отмечены у 2 кроликов
Буторфанол-









0,1-0,5 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 2-4 часа
0,1-1 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 2-6 часов
0,3-0,5 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 2-4 часа
Рассмотреть кетамин/ксилазин и мидазолам для комбинации; смешанный агонист/антагонист с низкой собственной активностью в отношении мю-рецепторов и сильной агонистической активностью в отношении каппа- и сигма-рецепторов; продолжительность анальгезии может зависеть от дозы препарата; используются малые дозы при внутривенном введении
Анальгезия



Дозировка может быть увеличена до 2 мг/кг
Буторфанол (В) + Ацепромазин (А)(А) 0,5 мг/кг + (В) 0,5 мг/кг подкожно, внутримышечно
Габапентин-







3-5 мг/кг перорально каждые 12-24 часа
25 мг/кг подкожно
Анельгезия нейропатической боли; показан для дополнительного лечения хронических или нейрогенных болей кошек и собак в дозе 3 мг/кг перорально каждые 24 часа и для вспомогательной терапии рефракторных судорог у собак в дозировке 10-30 мг/кг перорально каждые 8 часов



Используемая доза  приблизительна плазменной концентрации у людей
Гидроморфон-


0,05-0,2 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 6-8 часов
0,1-0,2 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 6-8 часов
Опиоидный анальгетик; главным образом мю-агонист с наименьшим сходством с дельта-рецепторами
Гликопирролат-

0,01-0,01 мг/кг подкожно
0,01-0,1 мг/кг подкожно, внутримышечно
0,02 мг/кг внутривенно, интраосально, интратрахеально 
Антихолинергетик; премедикация для предотвращения саливации и брадикардии
Дексмедетомедин (Дексдомитор, Orion)-




0,005 мг/кг внутримышечно
0,035 – 0,05 мг/кг внутримышечно
Рассмотреть кетамин/фентанил и мидазолам/гидроморфон/кетамин для комбинирования; equation.pdf-агонист схожий с медетомедином; реверсируется атипамезолом
Премедикация в сочетании с кетамином

Индукция/поддержание в сочетании с кетамином
Дексмедетомедин (De)/Мидазолам (Mi)/Буторфанол (В)(De) 0,1 мг/кг + (Mi) 2 мг/кг + (В) 0,4 мг/кг интраназальноГлубокая седация; вводится через катетер, установленный интраназально на уровне медиальной стороны глаза
Диазепам-



0,5-2 мг/кг внутримышечно, внутривенно
1 мг/кг внутрикаверозно

1-3 мг/кг внутримышечно
1-5 мг/кг внутримышечно, внутривенно
Седативный бензодиазепин; предпочтителен внутривенный путь введения; рассмотреть кетамин для комбинирования
Для седации


Судорожные припадки; альтернатива внутривенному введению
Премедикация; транквилизатор
Премедикация, транквилизатор
Ибупрофен-

2-7,5 мг/кг перорально каждые 4 часа
Анальгезия; НПВС; побочный эффект – поражения желудочно-кишечного тракта
Изофлюран3%-5% на индукцию, 1,5%-1,75% на поддержание





3%-5% на индукцию, 2%-3% на поддержание
МАК = 2,05%; перед применением следует использовать седативные или инъекционные средства для индукции, поскольку использование средств для предварительной анестезии или их комбинаций снизит МАК ингаляционных препаратов
Йохимбин0,2-1 мг/кг внутримышечно, внутривенноАнтагонист equation_1.pdf-адренорецепторов; реверсивный препарат для ксилазина
Карпрофен-
1-2,2 мг/кг перорально каждые 12 часов
1-5 мг/кг перорально каждые 12-24 часов
2-4 мг/кг перорально каждые 12-24 часов
2-4 мг/кг подкожно каждые 24 часа
4 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 24 часа
НПВС; хронические остаоартриты или денегеративные заболевания суставов
Кетамин-


1-10 мг/кг внутримышечно
7-10 мг/кг внутримышечно


15-20 мг/кг внутривенно
20 мг/кг внутримышечно
20-50 мг/кг внутримышечно
Агонист NMDA-рецепторов; может быть применен в сочетании с другими агентами


Премедикация; добавить комбинацию мидазолам/опиод, если требуется дополнительная седация


Индукция анестезии, поддержание
60-минутная седация
Кетамин (К)/Ацепромазин (А)(К) 25-40 мг/кг + (А) 0,25-1 мг/кг внутримышечно внутривенноАнестезия
Кетамин (К)/Дексмедетомедин (De)/Фентанил (F)(De) 0,02 мг/кг + (К) 5 мг/кг + (F) 0,01 мг/кг внутримышечноМожет привести к среднему угнетению дыхания, респираторному ацидозу, гипоксемии; рекомендуется дополнительная оксигенация
Кетамин (К)/Диазепам (D)(К) 20-35 мг/кг внутримышечно, внутривенно + (D) 0,5-2 мг/кг внутримышечно, внутривенно
(К) 20-40 мг/кг внутримышечно, внутривенно + (D) 1-5 мг/кг внутримышечно, внутривенно
(К) 30-40 мг/кг внутримышечно + (D) 2-5 мг/кг внутримышечно
Анестезия; если используются наркотические вещества, они должны находиться в разных шприцах


Анестезия; при необходимости добавить ингалянт



Хирургическая анестезия; предпочтителен нижний диапазон дозировки для (D); менее предпочтительна, чем вышеупомянутая комбинация (K)/(D)
Кетамин (К)/Медетомедин (Ме)(К) 5 мг/кг внутривенно + (Ме) 0,35 мг/кг внутримышечно
(К) 5 мг/кг внутривенно + (Ме) 0,25 мг/кг подкожно, внутримышечно
Хирургическая анестезия


Индукция анестезии; часто вызывает ларингоспазм
Кетамин (К)/Мидазолам (Mi)(К) 15 мг/кг внутримышечно + (Mi) 3 мг/кг внутримышечноИндукция анестезии
Кетамин (К)/Мидазолам (Mi)/Гидроморфон (Н)/Дексмедетомедин (De)(K) 7 мг/кг + (Mi) 0,5 мг/кг + (Н) 0,1 мг/кг + (De) 0,005 мг/кг внутримышечноПремедикация

Кетопрофен-
1 мг/кг внутримышечно каждые 12-24 часов
3 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 24 часа
НПВС
Боли опорно-двигательного аппарата; НПВС
Предполагаемая продолжительность действия 12-24 часа
Кетопрофен 2,5% наружный гель (Menarini, Франция)Применять наружно каждые 6-12 часовПри назначении препарата учитывать фармакокинетические особенности; боли опорно-двигательного аппарата
Лидокаин


1,5% инъекционный
2% инъекционный




10% инъекционный
-


0,4 мл/кг эпидурально
1 мг/кг
2 мг/кг
2-3 мг/кг
Наружно в голосовую щель
Амидный местный анестетик; местная, регионарная, наружная и эпидуральная анестезия
Эпидуральная анестезия


Максимально рекомендуемая доза для местной анестезии

Облегчает интубацию
Лидокаин 2,5%/Прилокаин 2,5% (Крем Эмла)Наружно на кожуОблегчает внутривенную установку катетера
Маропитант цитрат (Серения, Zoetic)1 мг/кг подкожно, внутривенно



2 мг/кг подкожно каждые 24 часа в течение 3-5 дней
При назначении препарата учитывать его фармакокинетические особенности; концентрация плазмы аналогична уровням, рассматриваемым в терапии собак
Антагонист рецептора нейрокинина (NK1); желудочно-кишечные (висцеральные) боли, боли при артрите; может быть назначен для длительного применения каждые 48 часов или трижды в неделю, пока это будет необходимо 
Медетомедин0,1-0,5 мг/кг внутримышечноСедация
Медетомедин (Ме)/Фентанил (F)/Мидазолам (Mi)(Ме) 0,2 мг/кг + (F) 0,02 мг/кг + (Mi) 1 мг/кг внутримышечноАнестезия; необходима эндотрахеальная интубация и дополнительная оксигенация
Медетомедин (Ме)/Пропофол (Р)(Ме) 0,35 мг/кг внутримышечно + (Р) 3 мг/кг внутривенноХирургическая анестезия; обратить внимание на большую дозу медетомедина
Мелоксикам-



1 мг/кг перорально каждые 24 часа




1 мг/кг перорально каждые 24 часа в течение 29 дней
НПВС; анальгезия; жаропонижающее; используется при остеоартритах и послеоперационных болях; вкусная пероральная форма
При назначении препарата учитывать его фармакокинетические особенности; доза, необходимая для достижения уровня коцентрации плазмы связана с анальгезией у других видов; не была оценена клиническая эффективность
При назначении препарата учитывать его фармакокинетические особенности; исследования безопасности показали, что препарат может быть безопасен при длительном применении у кроликов
Мидазолам-







0,25-0,5 мг/кг внутримышечно
0,25-1 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно
0,25-2 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно
Бензодиазепиновое седативное; может быть реверсивным препаратом для флумазенила; более мощный и действующий короче, чем диазепам; водорастворимый; быстрее растворим и менее болезненный, чем диазепам, при внутримышечной инъекции; комбинируется для поддержания
При комбинировании с опиоидами

Для мелких процедур


Седация; премедикация
Мидазолам (Mi)/Бупренорфин (Bpr)(Mi) 0,5 мг/кг + (Bpr) 0,01-0,05 мг/кг подкожно, внутримышечноДобавить кетамин (1-10 мг/кг) для дополнительной седации
Мидазолам (Mi)/Буторфанол (В)(Mi) 0,5 мг/кг + (В) 0,2-0,4 мг/кг подкожно, внутримышечно
(Mi) 0,5-1 мг/кг +(В) 0,25-0,5 мг/кг внутримышечно
Добавить кетамин (1-10 мг/кг) для дополнительной седации и анальгезии

Добавить кетамин 5-10 мг/кг внутримышечно для дополнительной седации и анальгезии
Мидазолам (Mi)/Буторфанол (B)/Альфаксалон (А)(Mi) 1 мг/кг + (B) 1 мг/кг + (А) 2 мг/кг внутримышечноДостаточная седация для рентгенографического исследования
Мидазолам (Mi)/Буторфанол (В)/Кетамин (К)(Mi) 1 мг/кг + (В) 1 мг/кг + (К) 5 мг/кг внутримышечно



(Mi) 1-2 мг/кг + (В) 1-1,5 мг/кг +/- (К) 3-7 мг/кг внутримышечно
Достаточная седация для рентгенографического исследования; быстрее время восстановления и выше оценка седации, чем у комбинации (Mi) + (В) + (А) (альфаксалон)
Отличный протокол седации для обезболенных процедур; (Mi) может быть отменен при необходимости
Мидазолам (Mi)/Дексмедетомедин (De)(Mi) 0,2 мг/кг + (De) 25 мкг/кг внутримышечноГлубокая седация
Мидазолам (Mi)/Гидроморфон (H)/Кетамин (К)(Mi) 1-2 мг/кг + (Н) 0,3 мг/кг + (К) 3-7 мг/кг внутримышечноОтличная наркотическая комбинация для обезболивания процедур или премедикации; (Mi) и (H) могут быть отменены при необходимости
Мидазолам (Mi)/Кетамин (К)(Mi) 0,2 мг/кг + (К) 30 мг/кг внутримышечноСедация
Мидазолам (Mi)/Оксиморфон (О)(Mi) 0,5 мг/кг + (О) 0,05-0,2 мг/кг подкожно, внутримышечноДобавить кетамин (1-10 мг/кг) для дополнительной седации
Морфин-


0,1 мг/кг



0,5-2 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 2-4 часа
2-5 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 2-4 часа
10 мг/кг внутримышечно
Анальгетик; агонист мю-рецепторов; уменьшает время транзита пищи по желудочно-кишечному тракту
Эпидуральная анестезия; разбавлять только физиологическим раствором без консервантов; полный объем не должен превышать 0,33 мл/кг
Анальгезия






Уменьшает время транзита пищи по желудочно-кишечному тракту, нарушает моторику желудка и слепой кишки
Налоксон0,01-0,1 мг/кг внутримышечно, внутривенно







0,01-0,02 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно, интраперитонеально
Мю-опиоидный антагонист; реверсивный препарат для наркотических веществ; обратить внимание на то, что анальгетический эффект так же реверсивен; избегайте использования после болезненных процедур, так как внезапное ощущение боли может привести к задержке дыхания; повышает высвобождение катехоламинов и вызывает смертельную аритмию
Повторить по необходимости
Напроксен2,4 мг/мл питьевой воды в течение 21 дняБоль при септическом артрите; воспаления у кроликов (применение вне инструкции)
Оксиморфон0,05-0,2 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 6-12 часов
0,1-0,3 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 3-4 часа
Анальгезия
Пироксикам0,1-0,2 мг/кг перорально каждые 8 часов в течение 21 дняАнальгезия; НПВС
Пропофол-







5-14 мг/кг медленно внутривенно до появления желаемого эффекта или 20 мг/кг/мин ИПС
6-8 мг/кг внутривенной индукции с последующей ИПС 0,8-1 мг/кг/мин 


7,5-15 мг/кг внутривенно

12,5 мг/кг внутривенно, интраосально с последующей ИПС 1 мг/кг/мин
16 +/-5 мг/кг внутривенно
Внутривенная небарбитуратная анестезия; медленное внутривенное введение; после премедикации используются нижние границы доз, при использовании единственным препаратом используются верхние границы доз; рассматривать медетомедин для комбинирования
Не рекомендован как единственный агент для поддержания анестезии


Индукция анестезии и поддержание; премедикация с дексмедетомедином (20 мкг/кг внутримышечно), кетамином (5 мг/кг внутримышечно), фентанилом (10 мкг/кг внутримышечно)
Вводить медленно внутривенно до появления необходимого эффекта
Индукция анестезии и поддержание



Индукция анестезии
СевофлюранДо эффекта
6%-8% индукция, 1%-3% поддержание
Анестезия; МАК = 3,7%
Рекомендуется предварительное использование седативного средства или инъекционного индукционного средства, так как использование премедикативной комбинации позволяет уменьшить МАК в ингаляции
Тилетамин/Золазепам (Телазол, Zoetic)3 мг/кг внутримышечноСедация перед газовой анестезией; тилетамин вызывает тяжелый тубулярный некроз почек при 32 мг/кг и средний нефроз при 7,5 мг/кг; обычно не рекомендуется для использования у кроликов
Трамадол-


4,4 мг/кг внутривенно

5 мг/кг каждые 2 часа перорально
5 мг/кг подкожно, внутривенно каждые 8 часов
5-15 мг/кг перорально каждые 8-12 часов
10 мг/кг перорально каждые 12-24 часа
1 мг/кг перорально
Сообщается, что фармакокинетические данные были переменными, данные о клинической эффективности отсутствуют
Не приводит к изофлюран-сберегающему эффекту
Показывает лучшее управление болью при сочетании с мелоксикамом







Рекомендации основаны на личном опыте и неподтвержденных отчетах
При назначении препарата важно обратить внимание на его фармакокинетические особенности; не достигает адекватных концентраций в плазме при анальгезии, основанной на человеческих уровнях
Фентанил-



Шесть целевых концентраций в плазме (2, 4, 8, 16, 32, 64 нг/мл) внутривенно
0,0074 мг/кг внутривенно
Мю-опиоидный агонист; анальгезия; рассмотреть кетамин/дексмедетомедин и медетомедин/мидазолам для комбинирования
Для кроликов, анестезированных изофлюраном, уменьшает МАК и улучшает среднее артериальное давление и сердечный выброс
Фентанил пластырь12,5 мкг/час пластырь/3 кг кролика в течение 3 дней
25 мкг/час пластырь/3 кг кролика в течение 3 дней
Не разрезать пластырь; может вызывать сонливость при первом применении
Быстрый рост шерсти после стрижки снижает концентрацию фентанила в плазме; использование средств для депиляции приводит к раннему и стремительному поглощению фентанила, вызывая чрезмерное седирование большинства кроликов и отсутствие устойчивой концентрации в плазме в желаемый трехдневный период
Фентанил/Флуанизон (Гипнорм, Janssen)0,2-0,3 мл/кг подкожно, внутримышечноПремедикация, анальгезия, седация
Флумазенил0,01-0,1 мг/кг внутримышечно, внутривенно
0,05 мг/кг внутривенно
Реверсивный препарат для бензодиазепинов

Противодействует седативному эффекту мидазолама (1,2 мг/кг внутривенно); повторить через 20 минут, если произошла обратная седация
Флуниксин меглюмин-
0,3-2 мг/кг перорально, внутримышечно, внутривенно каждые 12-24 часа
1,1 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 12-24 часа
1-2 мг/кг подкожно каждые 12-24 часа
Анальгезия; НПВС
Использовать не более трех дней
Этомидат1-2 мг/кгДает слабый эффект для индукции анестезии; индукционный агент короткого действия; хороший выбор для кардио пациентов

Литература:

  • CARPENTER’S EXOTIC ANIMAL FORMULARY, SIXTH EDITION, ISBN: 978-0-323-83392-9
  • BSAVA Small Animal Formulary, 10th edition: Part B – Exotic Pets, ISBN: 978-1-910443-71-2

Подготовка статьи Яковлева А.С., Rabbits Hotel&Hospital