Анальгезирующие препараты, используемые у кроликов
В ветеринарной медицине успокоительные, седативные, анестетики и анальгезирующие препараты играют важную роль в обеспечении комфортного и безопасного лечения животных. Правильное применение этих средств позволяет не только снизить уровень стресса и болевые ощущения у кроликов, но и способствует проведению необходимых медицинских процедур, таких как хирургические операции, диагностические исследования и манипуляции.
Седативные препараты помогают успокоить животных, что особенно важно в условиях клиники. Анестетики обеспечивают необходимый уровень анестезии во время операций, позволяя избежать боли и дискомфорта. Анальгезирующие средства, в свою очередь, помогают контролировать болевые ощущения как во время, так и после процедур, способствуя быстрому восстановлению и улучшая качество жизни кроликов.
В данной статье представлены различные классы химических препаратов, их механизмы действия, дозировки и особенности применения у кроликов.
Эта информация предназначена для ветеринарных врачей. Если у вас возникли вопросы о помощи вашему питомцу, мы рекомендуем обратиться за консультацией к специалисту.
Альфаксалон (Альфаксан, Альфаксан Multidose, Альфаксан IDX, Jurox) | - 0,5-1 мг/кг внутримышечно 1 мг/кг внутривенно медленно до достижения эффекта 2-3 мг/кг внутривенно 4 мг/кг внутривенно 4-6 мг/кг внутримышечно 5 мг/кг внутримышечно, внутривенно 6 мг/кг внутримышечно | Нейростероидный анестетик; внутривенное дозозависимое угнетение дыхания; нет обезболивающих свойств; рекомендуется оксигенация перед введением Для дополнительной седации в сочетании с мидазоламом, опиоидом и кетамином Индукция анестезии при использовании в сочетании с премедикацией (т.е. мидазолам 0,5 мг/кг, гидроморфон 0,1 мг/кг, кетамин 7 мг/кг, и дексмедетомедин 0,005 мг/кг соединить в одном шприце и ввести внутримышечно) Индукция анестезии; дает медленный эффект Разбавить 5% декстрозой и давать дольше 1 минуты для плавной индукции, которая позволит интубировать животное Глубокая седация; более высокая продолжительность при высокой дозе Необходимо учитывать фармакокинетические данные при назначении дозировки |
Альфаксалон (A)/Буторфанол (B) | (A) 6 мг/кг внутримышечно + (B) 0,3 мг/кг внутримышечно | Стойкая седация и непродолжительная анестезия |
Альфаксалон (А)/Буторфанол (В)/Дексмедетомедин (De) | (А) 6 мг/кг + (В) 0,3 мг/кг + (De) 0,2 мг/кг внутримышечно | Стойкая седация и непродолжительная анестезия; дольше эффект с дексмедетомедином |
Альфаксалон (А)/Дексмедетомедин (De) | (А) 5 мг/кг внутримышечно + (De) 100 мкг/кг внутримышечно (А) 6 мг/кг + (De) 0,2 мг/кг внутримышечно | Фармакокинетические особенности; умеренная седация только при использовании (A); глубокая седация в сочетании (A) + (De) Стойкая седация и непродолжительная анестезия; дольше эффект с дексмедетомедином |
Альфаксалон (А)/Мидазолам (Mi) | (А) 6 мг/кг + (Mi) 1 мг/кг внутримышечно | Стойкая седация и непродолжительная анестезия |
Альфаксалон (А)/Гидроморфон (Н)/Дексмедетомедин (De) | (А) 5 мг/кг + (Н) 0,1 мг/кг + (De) 0,005 мг/кг внутримышечно (А) 7 мг/кг + (Н) 0,1 мг/кг + (De) 0,005 мг/кг внутримышечно | Позволяет провести успешную интубацию 3 из 5 кроликов; хорошая кратковременная анестезия; не вызывает снижения ЧДД и апноэ Позволяет провести успешную интубацию 4 из 5 кроликов; хорошая кратковременная анестезия; не вызывает снижения ЧДД и апноэ |
Атипамезол (Антиседан, Orion) | Дают в таком же объеме подкожно, внутривенно, внутримышечно, что и медетомедин или дексмедетомедин (5 х медетомедин или 10 х дексмедетомедин дозы в мг) 0,25 мг/кг внутривенно 0,5 мг/кг подкожно, внутримышечно 1 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно | Для отмены действия ранее введенных дексмедетомедина и медетомидина |
Атропин | - 0,1-0,5 мг/кг подкожно, внутримышечно 0,1-3 мг/кг подкожно 10 мг/кг подкожно каждые 20 минут | Многие кролики обладают сывороточной атропиназой, поэтому им назначают очень высокие дозы; часто предпочтительнее гликопирролат Для лечения фосфорорганической токсичности |
Ацепромазин | - 0,1-0,5 мг/кг подкожно 0,25-1 мг/кг внутримышечно 0,25-2 мг/кг подкожно, внутривенно, внутримышечно 1 мг/кг внутримышечно 1-5 мг/кг подкожно, внутримышечно | Рассмотреть буторфанол, кетамин, кетамин/ксилазин для комбинирования Вводится за 15 минут до введения наркоза; может наблюдаться гипотензия/гипотермия; не обезболивает Премедикация; седирование; транквилизатор Транквилизация; эффект должен начаться через 10 минут после приема и продлиться 1-2 часа Премедикация; предпочтителен нижний предел диапазона доз |
Ацетаминофен (Тиленол, McNeil) | - 200-500 мг/кг перорально 1-2 мг/мл питьевой воды | Только для кратковременного использования; с осторожностью применять у животных с печеночной недостаточностью Анальгезия |
Ацетаминофен/кодеин (120 мг/12 мг в 5 мл) | 1 мл эликсира/100 мл питьевой воды | Анальгезия |
Ацетилсалициловая кислота (аспирин) | 5-20 мг/кг перорально каждые 24 часа 10-100 мг/кг перорально каждые 8-12 часов 100 мг/кг перорально каждые 8-24 часа | Противовоспалительное; анальгезия низкой степени |
Бупивакаин 0,125%, 0,5% | - 1 мг/кг 2 мг/кг | Метод местной и регионарной анестезии; концентрация в 0,125% или менее вызывает хороший сенсорный блок с меньшим моторным эффектом; эпидуральная анестезия; разбавлять только физиологическим раствором без консервантов; полный объем не должен превышать 0,33 мл/кг Инъекционная эпидуральная анестезия; используют 0,125% препарат; местно-регионарная анестезия; максимально рекомендованная дозы |
Бупивакаин липосомальная суспензия для инъекций (Экспарель, Pacira Pharm) | 9, 18, 30 мг/кг однократная инъекция в место плечевого сплетения | Было проведено токсикологическое исследование однократной дозы; хорошо переносится; минимальное воспаление жировой ткани; без повреждения нервов |
Бупренорфин | - 0,01-0,05 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 6-12 часов 0,012 мг/кг 0,02–0,1 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно 0,03 мг/кг внутримышечно каждые 12 часов 0,05 мг/кг подкожно однократно 0,06 мг/кг внутривенно каждые 8 часов | Частичный агонист, оказывающий значительное действие на мю-опиоидный рецептор; продолжительность анальгезии может зависеть от дозы; подходит только для легкой и умеренной боли; может вызывать угнетение дыхания, подавление аппетита и отведения фекалий; метаболиты бупренорфина следует учитывать при определении обезболивающих доз; рассматривается мидазолам для комбинирования Анальгезия Эпидуральная анестезия; разбавлять только физиологическим раствором без консервантов; полный объем не должен превышать 0,33 мл/кг Премедикация Уменьшается аппетит и отведение фекалий При назначении учитывать фармакокинетику препарата; анальгезия Подходит только для боли от легкой до умеренной |
Бупренорфин SR-LAB (1 мг/мл, ZooPharm) | 0,12 мг/кг подкожно | Комплексная форма пролонгированного высвобождения бупренорфина |
Бупренорфин SR (ZooPharm) | 0,15 мг/кг подкожно однократно | При назначении учитывать фармакокинетику препарата; анальгезия |
Бупренорфин высокой концентрации (HC) (Simbadol, Zoetic) | 0,24 мг/кг подкожно каждые 8 часов 0,24 мг/кг внутримышечно однократно | Высоко концентрированный бупренорфин связывается с опиатными рецепторами с высоким родством и высокой авидностью рецептора, это приводит к медленной диссоциации от опиатного рецептора; существенная изменчивость основана на исследованиях фармакокинетики; быстро всасывается; нет заметных побочных эффектов Стоит учитывать фармакокинетику препарата, т.к. он может оказаться неподходящим анальгетиком; неблагоприятные неврологические признаки были отмечены у 2 кроликов |
Буторфанол | - 0,1-0,5 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 2-4 часа 0,1-1 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 2-6 часов 0,3-0,5 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 2-4 часа | Рассмотреть кетамин/ксилазин и мидазолам для комбинации; смешанный агонист/антагонист с низкой собственной активностью в отношении мю-рецепторов и сильной агонистической активностью в отношении каппа- и сигма-рецепторов; продолжительность анальгезии может зависеть от дозы препарата; используются малые дозы при внутривенном введении Анальгезия Дозировка может быть увеличена до 2 мг/кг |
Буторфанол (В) + Ацепромазин (А) | (А) 0,5 мг/кг + (В) 0,5 мг/кг подкожно, внутримышечно | |
Габапентин | - 3-5 мг/кг перорально каждые 12-24 часа 25 мг/кг подкожно | Анельгезия нейропатической боли; показан для дополнительного лечения хронических или нейрогенных болей кошек и собак в дозе 3 мг/кг перорально каждые 24 часа и для вспомогательной терапии рефракторных судорог у собак в дозировке 10-30 мг/кг перорально каждые 8 часов Используемая доза приблизительна плазменной концентрации у людей |
Гидроморфон | - 0,05-0,2 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 6-8 часов 0,1-0,2 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 6-8 часов | Опиоидный анальгетик; главным образом мю-агонист с наименьшим сходством с дельта-рецепторами |
Гликопирролат | - 0,01-0,01 мг/кг подкожно 0,01-0,1 мг/кг подкожно, внутримышечно 0,02 мг/кг внутривенно, интраосально, интратрахеально | Антихолинергетик; премедикация для предотвращения саливации и брадикардии |
Дексмедетомедин (Дексдомитор, Orion) | - 0,005 мг/кг внутримышечно 0,035 – 0,05 мг/кг внутримышечно | Рассмотреть кетамин/фентанил и мидазолам/гидроморфон/кетамин для комбинирования; Премедикация в сочетании с кетамином Индукция/поддержание в сочетании с кетамином |
Дексмедетомедин (De)/Мидазолам (Mi)/Буторфанол (В) | (De) 0,1 мг/кг + (Mi) 2 мг/кг + (В) 0,4 мг/кг интраназально | Глубокая седация; вводится через катетер, установленный интраназально на уровне медиальной стороны глаза |
Диазепам | - 0,5-2 мг/кг внутримышечно, внутривенно 1 мг/кг внутрикаверозно 1-3 мг/кг внутримышечно 1-5 мг/кг внутримышечно, внутривенно | Седативный бензодиазепин; предпочтителен внутривенный путь введения; рассмотреть кетамин для комбинирования Для седации Судорожные припадки; альтернатива внутривенному введению Премедикация; транквилизатор Премедикация, транквилизатор |
Ибупрофен | - 2-7,5 мг/кг перорально каждые 4 часа | Анальгезия; НПВС; побочный эффект – поражения желудочно-кишечного тракта |
Изофлюран | 3%-5% на индукцию, 1,5%-1,75% на поддержание 3%-5% на индукцию, 2%-3% на поддержание | МАК = 2,05%; перед применением следует использовать седативные или инъекционные средства для индукции, поскольку использование средств для предварительной анестезии или их комбинаций снизит МАК ингаляционных препаратов |
Йохимбин | 0,2-1 мг/кг внутримышечно, внутривенно | Антагонист |
Карпрофен | - 1-2,2 мг/кг перорально каждые 12 часов 1-5 мг/кг перорально каждые 12-24 часов 2-4 мг/кг перорально каждые 12-24 часов 2-4 мг/кг подкожно каждые 24 часа 4 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 24 часа | НПВС; хронические остаоартриты или денегеративные заболевания суставов |
Кетамин | - 1-10 мг/кг внутримышечно 7-10 мг/кг внутримышечно 15-20 мг/кг внутривенно 20 мг/кг внутримышечно 20-50 мг/кг внутримышечно | Агонист NMDA-рецепторов; может быть применен в сочетании с другими агентами Премедикация; добавить комбинацию мидазолам/опиод, если требуется дополнительная седация Индукция анестезии, поддержание 60-минутная седация |
Кетамин (К)/Ацепромазин (А) | (К) 25-40 мг/кг + (А) 0,25-1 мг/кг внутримышечно внутривенно | Анестезия |
Кетамин (К)/Дексмедетомедин (De)/Фентанил (F) | (De) 0,02 мг/кг + (К) 5 мг/кг + (F) 0,01 мг/кг внутримышечно | Может привести к среднему угнетению дыхания, респираторному ацидозу, гипоксемии; рекомендуется дополнительная оксигенация |
Кетамин (К)/Диазепам (D) | (К) 20-35 мг/кг внутримышечно, внутривенно + (D) 0,5-2 мг/кг внутримышечно, внутривенно (К) 20-40 мг/кг внутримышечно, внутривенно + (D) 1-5 мг/кг внутримышечно, внутривенно (К) 30-40 мг/кг внутримышечно + (D) 2-5 мг/кг внутримышечно | Анестезия; если используются наркотические вещества, они должны находиться в разных шприцах Анестезия; при необходимости добавить ингалянт Хирургическая анестезия; предпочтителен нижний диапазон дозировки для (D); менее предпочтительна, чем вышеупомянутая комбинация (K)/(D) |
Кетамин (К)/Медетомедин (Ме) | (К) 5 мг/кг внутривенно + (Ме) 0,35 мг/кг внутримышечно (К) 5 мг/кг внутривенно + (Ме) 0,25 мг/кг подкожно, внутримышечно | Хирургическая анестезия Индукция анестезии; часто вызывает ларингоспазм |
Кетамин (К)/Мидазолам (Mi) | (К) 15 мг/кг внутримышечно + (Mi) 3 мг/кг внутримышечно | Индукция анестезии |
Кетамин (К)/Мидазолам (Mi)/Гидроморфон (Н)/Дексмедетомедин (De) | (K) 7 мг/кг + (Mi) 0,5 мг/кг + (Н) 0,1 мг/кг + (De) 0,005 мг/кг внутримышечно | Премедикация |
Кетопрофен | - 1 мг/кг внутримышечно каждые 12-24 часов 3 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 24 часа | НПВС Боли опорно-двигательного аппарата; НПВС Предполагаемая продолжительность действия 12-24 часа |
Кетопрофен 2,5% наружный гель (Menarini, Франция) | Применять наружно каждые 6-12 часов | При назначении препарата учитывать фармакокинетические особенности; боли опорно-двигательного аппарата |
Лидокаин 1,5% инъекционный 2% инъекционный 10% инъекционный | - 0,4 мл/кг эпидурально 1 мг/кг 2 мг/кг 2-3 мг/кг Наружно в голосовую щель | Амидный местный анестетик; местная, регионарная, наружная и эпидуральная анестезия Эпидуральная анестезия Максимально рекомендуемая доза для местной анестезии Облегчает интубацию |
Лидокаин 2,5%/Прилокаин 2,5% (Крем Эмла) | Наружно на кожу | Облегчает внутривенную установку катетера |
Маропитант цитрат (Серения, Zoetic) | 1 мг/кг подкожно, внутривенно 2 мг/кг подкожно каждые 24 часа в течение 3-5 дней | При назначении препарата учитывать его фармакокинетические особенности; концентрация плазмы аналогична уровням, рассматриваемым в терапии собак Антагонист рецептора нейрокинина (NK1); желудочно-кишечные (висцеральные) боли, боли при артрите; может быть назначен для длительного применения каждые 48 часов или трижды в неделю, пока это будет необходимо |
Медетомедин | 0,1-0,5 мг/кг внутримышечно | Седация |
Медетомедин (Ме)/Фентанил (F)/Мидазолам (Mi) | (Ме) 0,2 мг/кг + (F) 0,02 мг/кг + (Mi) 1 мг/кг внутримышечно | Анестезия; необходима эндотрахеальная интубация и дополнительная оксигенация |
Медетомедин (Ме)/Пропофол (Р) | (Ме) 0,35 мг/кг внутримышечно + (Р) 3 мг/кг внутривенно | Хирургическая анестезия; обратить внимание на большую дозу медетомедина |
Мелоксикам | - 1 мг/кг перорально каждые 24 часа 1 мг/кг перорально каждые 24 часа в течение 29 дней | НПВС; анальгезия; жаропонижающее; используется при остеоартритах и послеоперационных болях; вкусная пероральная форма При назначении препарата учитывать его фармакокинетические особенности; доза, необходимая для достижения уровня коцентрации плазмы связана с анальгезией у других видов; не была оценена клиническая эффективность При назначении препарата учитывать его фармакокинетические особенности; исследования безопасности показали, что препарат может быть безопасен при длительном применении у кроликов |
Мидазолам | - 0,25-0,5 мг/кг внутримышечно 0,25-1 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно 0,25-2 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно | Бензодиазепиновое седативное; может быть реверсивным препаратом для флумазенила; более мощный и действующий короче, чем диазепам; водорастворимый; быстрее растворим и менее болезненный, чем диазепам, при внутримышечной инъекции; комбинируется для поддержания При комбинировании с опиоидами Для мелких процедур Седация; премедикация |
Мидазолам (Mi)/Бупренорфин (Bpr) | (Mi) 0,5 мг/кг + (Bpr) 0,01-0,05 мг/кг подкожно, внутримышечно | Добавить кетамин (1-10 мг/кг) для дополнительной седации |
Мидазолам (Mi)/Буторфанол (В) | (Mi) 0,5 мг/кг + (В) 0,2-0,4 мг/кг подкожно, внутримышечно (Mi) 0,5-1 мг/кг +(В) 0,25-0,5 мг/кг внутримышечно | Добавить кетамин (1-10 мг/кг) для дополнительной седации и анальгезии Добавить кетамин 5-10 мг/кг внутримышечно для дополнительной седации и анальгезии |
Мидазолам (Mi)/Буторфанол (B)/Альфаксалон (А) | (Mi) 1 мг/кг + (B) 1 мг/кг + (А) 2 мг/кг внутримышечно | Достаточная седация для рентгенографического исследования |
Мидазолам (Mi)/Буторфанол (В)/Кетамин (К) | (Mi) 1 мг/кг + (В) 1 мг/кг + (К) 5 мг/кг внутримышечно (Mi) 1-2 мг/кг + (В) 1-1,5 мг/кг +/- (К) 3-7 мг/кг внутримышечно | Достаточная седация для рентгенографического исследования; быстрее время восстановления и выше оценка седации, чем у комбинации (Mi) + (В) + (А) (альфаксалон) Отличный протокол седации для обезболенных процедур; (Mi) может быть отменен при необходимости |
Мидазолам (Mi)/Дексмедетомедин (De) | (Mi) 0,2 мг/кг + (De) 25 мкг/кг внутримышечно | Глубокая седация |
Мидазолам (Mi)/Гидроморфон (H)/Кетамин (К) | (Mi) 1-2 мг/кг + (Н) 0,3 мг/кг + (К) 3-7 мг/кг внутримышечно | Отличная наркотическая комбинация для обезболивания процедур или премедикации; (Mi) и (H) могут быть отменены при необходимости |
Мидазолам (Mi)/Кетамин (К) | (Mi) 0,2 мг/кг + (К) 30 мг/кг внутримышечно | Седация |
Мидазолам (Mi)/Оксиморфон (О) | (Mi) 0,5 мг/кг + (О) 0,05-0,2 мг/кг подкожно, внутримышечно | Добавить кетамин (1-10 мг/кг) для дополнительной седации |
Морфин | - 0,1 мг/кг 0,5-2 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 2-4 часа 2-5 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 2-4 часа 10 мг/кг внутримышечно | Анальгетик; агонист мю-рецепторов; уменьшает время транзита пищи по желудочно-кишечному тракту Эпидуральная анестезия; разбавлять только физиологическим раствором без консервантов; полный объем не должен превышать 0,33 мл/кг Анальгезия Уменьшает время транзита пищи по желудочно-кишечному тракту, нарушает моторику желудка и слепой кишки |
Налоксон | 0,01-0,1 мг/кг внутримышечно, внутривенно 0,01-0,02 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно, интраперитонеально | Мю-опиоидный антагонист; реверсивный препарат для наркотических веществ; обратить внимание на то, что анальгетический эффект так же реверсивен; избегайте использования после болезненных процедур, так как внезапное ощущение боли может привести к задержке дыхания; повышает высвобождение катехоламинов и вызывает смертельную аритмию Повторить по необходимости |
Напроксен | 2,4 мг/мл питьевой воды в течение 21 дня | Боль при септическом артрите; воспаления у кроликов (применение вне инструкции) |
Оксиморфон | 0,05-0,2 мг/кг подкожно, внутримышечно каждые 6-12 часов 0,1-0,3 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 3-4 часа | Анальгезия |
Пироксикам | 0,1-0,2 мг/кг перорально каждые 8 часов в течение 21 дня | Анальгезия; НПВС |
Пропофол | - 5-14 мг/кг медленно внутривенно до появления желаемого эффекта или 20 мг/кг/мин ИПС 6-8 мг/кг внутривенной индукции с последующей ИПС 0,8-1 мг/кг/мин 7,5-15 мг/кг внутривенно 12,5 мг/кг внутривенно, интраосально с последующей ИПС 1 мг/кг/мин 16 +/-5 мг/кг внутривенно | Внутривенная небарбитуратная анестезия; медленное внутривенное введение; после премедикации используются нижние границы доз, при использовании единственным препаратом используются верхние границы доз; рассматривать медетомедин для комбинирования Не рекомендован как единственный агент для поддержания анестезии Индукция анестезии и поддержание; премедикация с дексмедетомедином (20 мкг/кг внутримышечно), кетамином (5 мг/кг внутримышечно), фентанилом (10 мкг/кг внутримышечно) Вводить медленно внутривенно до появления необходимого эффекта Индукция анестезии и поддержание Индукция анестезии |
Севофлюран | До эффекта 6%-8% индукция, 1%-3% поддержание | Анестезия; МАК = 3,7% Рекомендуется предварительное использование седативного средства или инъекционного индукционного средства, так как использование премедикативной комбинации позволяет уменьшить МАК в ингаляции |
Тилетамин/Золазепам (Телазол, Zoetic) | 3 мг/кг внутримышечно | Седация перед газовой анестезией; тилетамин вызывает тяжелый тубулярный некроз почек при 32 мг/кг и средний нефроз при 7,5 мг/кг; обычно не рекомендуется для использования у кроликов |
Трамадол | - 4,4 мг/кг внутривенно 5 мг/кг каждые 2 часа перорально 5 мг/кг подкожно, внутривенно каждые 8 часов 5-15 мг/кг перорально каждые 8-12 часов 10 мг/кг перорально каждые 12-24 часа 1 мг/кг перорально | Сообщается, что фармакокинетические данные были переменными, данные о клинической эффективности отсутствуют Не приводит к изофлюран-сберегающему эффекту Показывает лучшее управление болью при сочетании с мелоксикамом Рекомендации основаны на личном опыте и неподтвержденных отчетах При назначении препарата важно обратить внимание на его фармакокинетические особенности; не достигает адекватных концентраций в плазме при анальгезии, основанной на человеческих уровнях |
Фентанил | - Шесть целевых концентраций в плазме (2, 4, 8, 16, 32, 64 нг/мл) внутривенно 0,0074 мг/кг внутривенно | Мю-опиоидный агонист; анальгезия; рассмотреть кетамин/дексмедетомедин и медетомедин/мидазолам для комбинирования Для кроликов, анестезированных изофлюраном, уменьшает МАК и улучшает среднее артериальное давление и сердечный выброс |
Фентанил пластырь | 12,5 мкг/час пластырь/3 кг кролика в течение 3 дней 25 мкг/час пластырь/3 кг кролика в течение 3 дней | Не разрезать пластырь; может вызывать сонливость при первом применении Быстрый рост шерсти после стрижки снижает концентрацию фентанила в плазме; использование средств для депиляции приводит к раннему и стремительному поглощению фентанила, вызывая чрезмерное седирование большинства кроликов и отсутствие устойчивой концентрации в плазме в желаемый трехдневный период |
Фентанил/Флуанизон (Гипнорм, Janssen) | 0,2-0,3 мл/кг подкожно, внутримышечно | Премедикация, анальгезия, седация |
Флумазенил | 0,01-0,1 мг/кг внутримышечно, внутривенно 0,05 мг/кг внутривенно | Реверсивный препарат для бензодиазепинов Противодействует седативному эффекту мидазолама (1,2 мг/кг внутривенно); повторить через 20 минут, если произошла обратная седация |
Флуниксин меглюмин | - 0,3-2 мг/кг перорально, внутримышечно, внутривенно каждые 12-24 часа 1,1 мг/кг подкожно, внутримышечно, внутривенно каждые 12-24 часа 1-2 мг/кг подкожно каждые 12-24 часа | Анальгезия; НПВС Использовать не более трех дней |
Этомидат | 1-2 мг/кг | Дает слабый эффект для индукции анестезии; индукционный агент короткого действия; хороший выбор для кардио пациентов |
Литература:
- CARPENTER’S EXOTIC ANIMAL FORMULARY, SIXTH EDITION, ISBN: 978-0-323-83392-9
- BSAVA Small Animal Formulary, 10th edition: Part B – Exotic Pets, ISBN: 978-1-910443-71-2
Подготовка статьи Яковлева А.С., Rabbits Hotel&Hospital
Оформите разовое или постоянное пожертвование для портала Rabbit Friendly!
Вы можете помочь развитию проекта, оформив подписку на наш BOOSTY
Подробнее